Aygestin 8

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acetato de noretindrona (Rx) Marca y otros nombres: Aygestin, Norlutate La enfermedad tromboembólica arterial (ictus, IM), tromboflebitis, trombosis venosa profunda / PE, enfermedad valvular trombogénico, apoplejía cerebral Dependiente de estrógenos neoplasia, enfermedad del hígado, tumores hepáticos sangrado vaginal anormal sin diagnosticar La diabetes mellitus con afectación vascular La ictericia con el uso de anticonceptivos orales antes aborto retenido o como prueba diagnóstica para el embarazo precauciones acetato de noretindrona es 2 veces más potente que la noretindrona Antecedentes familiares de cáncer de mama y o TVP / EP, actual / antecedentes de depresión, la endometriosis, DM, HTA, los cambios de densidad mineral ósea, insuficiencia renal / hepática, enfermedad metabólica ósea, LES; condiciones exacerbadas por la retención de líquidos (por ejemplo, la migraña, el asma, la epilepsia). Suspender si el siguiente desarrollan ictericia, problemas visuales (puede causar intolerancia a las lentes de contacto), cualquier signo de TEV, la migraña con la gravedad inusual, aumento de la presión arterial significang, depresión severa, aumento del riesgo de complicaciones tromboembólicas después de la cirugía. adenomas hepáticos raras y la hiperplasia focal modular, lo que resulta en la hemorragia intra-abdominal mortales notificados con la terapia El sangrado menstrual irregular es común con progestina solamente anticonceptivos; descartar causas no farmacológicas de sangrado anormal No debe utilizarse antes de la menarquia Descontinuar 4 semanas antes de una cirugía mayor o inmovilización prolongada. Los pacientes tratados con warfarina, anticoagulantes orales (aumento de la dosis de anticoagulante puede estar justificada). Algunos estudios relacionan el uso de ACO con un mayor riesgo de cáncer de mama, mientras que otros estudios no han mostrado un cambio en el riesgo. el riesgo de la mujer depende de las condiciones en que los niveles naturalmente altos de la hormona persisten durante largos períodos de tiempo, incluyendo la menstruación aparición temprana antes de los 12 años, menopausia tardía aparición, después de 55 años de edad, primer hijo después de los 30 años, la nuliparidad. Aumento del riesgo de cáncer de cuello uterino con el uso de OCP, sin embargo VPH permanece como principal factor de riesgo para este cáncer. La evidencia sugiere que el uso a largo plazo de los ACO, 5 o más años, puede estar asociada con un mayor riesgo. Aumento del riesgo de cáncer de hígado con el uso de OCP; riesgo aumenta con la duración del uso de OCP. Lactancia embarazo Embarazo categoría: X Lactancia: Se excreta en la leche materna; Con precaución Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Mecanismo de acción progestina; inhibe la secreción de gonadotropinas de la hipófisis; impide la ovulación maduración folicular, estimula el crecimiento de los tejidos mamarios Absorción Tiempo Pico de plasma: 1-2 horas Distribución La proteína unida: 61% Metabolismo Metabolitos: Sulfato y metabolitos glucurónidos (inactivo) Eliminación Half-Life: 4-13 hr Excreción: orina 33 a 81%; heces 35-43% imágenes Folleto para el paciente formulario Descuentos del paciente en el formulario Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.